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上海有机所刘文课题组JACS:减肥药物前体Lipstatin生物合成机制新突破
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-25

1986年,霍夫曼罗氏公司发现一种新型的脂肪酶抑制剂,命名为Lipstatin,其氢化产物Orlistat(奥利司他)是国际上畅销的减肥用药。目前Orlistat的工业生产就是以Lipstatin为前...

Nat. Commun.: 铜催化的苄位C-H键氧化环化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了碱促进的苄位C-H键活化和铜催化的碳负离子自由基氧化还原策略结合的环化反应,实现了以甲苯和腈类衍生物为原料的N-H吲哚及其类...

川大秦勇课题组Angew: 灯台生物碱(–)-Strictamine 及(–)-Rhazinoline 的不对称全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,四川大学华西药学院的秦勇教授团队借助光催化的自由基串联反应以及过渡金属催化的环化反应为关键步骤,实现了(–)-Strictamine 及 (–)-Rhazinoline 的不对称全合成。相关研究...

Nature:南京大学研究团队报道自然界中首例催化[6+4]环加成反应的酶
【前沿科技】 南京大学新闻网 2019-03-20

南京大学戈惠明、谭仁祥和梁勇研究团队首次鉴定出能够催化[6+4]环加成反应的一类酶家族,相关成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosyn...

上海有机所游书力课题组Angew:Pd催化氨茴内酐和乙烯基环丙烷的[4+3]环化去芳构化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-20

近日,中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员课题组开发了Pd催化的氨茴内酐和乙烯基环丙烷(VCPs)的[4+3]环化去芳构化反应。在催化量的硼烷作为活化剂的条件下,以良好到优秀的产率以及优异的立体...

Nat.Commun. 南方科大张绪穆团队在不对称联烯一炔环异构化反应领域取得重要进展
【前沿科技】 南方科技大学 2019-03-20

近日,南方科技大学化学系张绪穆教授课题组、钟龙华副教授课题组与武汉大学吕辉副教授合作,在过渡金属催化的不对称环异构化领域取得重要进展,首次实现了Rh催化的不对称1,6-联烯-炔环异构化反应,并对该反应...

Angew:无过渡金属、无导向基团参与的C-C键活化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-13

近日,中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应,实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在...

北京大学焦宁课题组Angew:乙腈作为C2单元的首次[2+2]环化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-12

北京大学焦宁教授课题组近日报道了一种新型的通过[2+2]环化反应构建环丁烯酮的方法,该方法首次采用乙腈作为C2环化单元,并成功地抑制了C≡N三键的竞争性环加成反应,相关工作发表在Angew. Chem...

上海有机所梅天胜课题组Angew: 镍催化芳基和杂芳基卤代物的电化学硫醚化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-12

近日,上海有机所梅天胜研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了镍催化芳基和杂芳基溴代物和氯代物的电化学硫醚化反应。该反应条件温和、不需外加碱、官能团兼容性良好,提供了一种有效的...

北大罗佗平课题组JACS:(−)-Vinigrol的首次不对称全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-12

近日,北京大学罗佗平课题组通过开发新的跨环Diels-Alder反应策略完成了(-)-Vinigrol的克级不对称全合成,该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/j...

南开卜显和、许健团队Angew: 具备温度、压力双刺激响应的覆盖整个可见光区发光可调且可逆的配合物体系
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-05

南开大学材料科学与工程学院卜显和、许健团队利用三(4-吡啶基苯基)胺(TPPA)、2,6-萘二羧酸配体(NDA)与Cd2+自组装,构筑了可控智能配合物网络发光体系。在温度和压力刺激作用下,分子的微结构...

纽约大学刁天宁团队Angew:镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-05

近日,年轻的华人化学家美国纽约大学助理教授刁天宁团队报道了镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应,能够方便的制备α,α,β-三芳基乙烷。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI...

上海有机所游书力课题组Angew: 钯催化二茂铁与噁唑类化合物的不对称C-H/C-H交叉偶联
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-05

过渡金属催化的C-H官能化反应极大地促进了复杂分子的简易制备。近年来,对映选择性的C-H键官能化反应受到了广泛关注,这为快速合成许多光学活性分子提供了高原子和步骤经济性的方法。从原子和步骤经济性的角度...

JACS:游书力团队通过可见光促进的吲哚衍生物分子内去芳构化合成环丁烷稠合的四环吲哚螺环
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-03-05

近日,中国科学院上海有机所游书力团队开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法,可以极好的收率和立体选择性得到环丁烷稠合的四环吲哚螺环。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc...

李玉良院士: 石墨炔的未来之路!
【前沿科技】 纳米人 2019-02-27

中国科学院化学研究所李玉良院士团队深刻分析了石墨炔的本征性质,结合电化学能源转换中电化学界面的关键性问题,提出了石墨炔基新型电化学界面,为解决电化学能源转换器件中的诸多关键科学问题带来新的认识和理解,...

JACS:南开周其林院士团队通过Ni (0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺的烯基交换
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-02-25

近日,周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换,为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI:10.1021/j...

南方科技大学徐晶课题组JACS:13步完成Atropurpuran的全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-02-25

近日,南方科技大学徐晶课题组通过13步路线完成了Atropurpuran(1)的全合成,该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/jacs.9b00391)。...

JACS:Ni催化杂芳烃的Liebeskind-Srogl还原偶联反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-02-19

德国马克斯普朗克煤炭研究所的Josep Cornella课题组最近报道了Ni催化的杂芳基C-SMe与溴代烷烃的C-C还原偶联反应,相关工作发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1...

Science: 亲核取代反应的一块重要拼图 不对称亲卤亲核取代反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-02-18

相信学过基础有机化学的人都会对亲核取代反应耳熟能详,但也明确知道,三级卤代烷的亲核取代一直是难以攀登的高峰。科学的发展往往是循序渐进新旧更迭,Shenvi于2013年实现了手性三级醇的构型翻转,Fu和...

生死由“锌”,“Fu”“硅”在天 | 催化不对称偶联合成有机硅烷
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-02-18

Gregory C. Fu教授现任教于加州理工学院,是华裔化学家里的佼佼者。其教育背景也相当耀眼,1985年获得麻省理工学院学士学位,1991年获得哈佛大学博士学位,1991~1993年在加州理工学院...