作为苯环的三维类似物，碳硼烷具有独特的性质，例如其具有几何球面和疏水性分子表面、优良的热力学稳定性和化学稳定性。基于这些特殊的性质，碳硼烷被广泛应用于材料、医药、催化、能源等多个领域，对其进行选择性官...

近日，中科院上海有机所洪然研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.报道了Lasonolide A的汇聚式不对称合成（Doi:10.1002/ange.201811093）。...

近日，南京工业大学冯超教授课题组首次发展了镍催化未活化烷基溴化物的的高区域和立体选择性迁移氟代烯基化反应。相关研究成果发表在Chemical Science上（DOI: 10.1039/c8sc041...

近日，麻生明院士课题组在Chem. Sci.报道了一种高度立体选择性的N-炔丙基环胺的α-炔基化方法（eq. 3），通过用CdBr2（或ZnI2）催化剂可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基环胺（DOI:...

过渡金属催化的交叉偶联反应是重要的碳碳键形成反应，可用于联芳基的合成。但是当应用于含氮芳香族化合物时，可能由于反应原料难以制备或使金属催化剂中毒而导致这些反应难以进行。近期，科罗拉多州立大学的化学家R...

近日，斯坦福大学Noah Z. Burns教授课题组在JACS上报道了对烯丙醇具有高区域选择性和立体选择性的“卤化-叠氮化”加成反应。该反应适用范围广，氯与溴均可参与反应。同时，卤素与叠氮基可进一步转...

近日，香港中文大学黄乃正院士团队彭小水教授课题组在Nat. Commun.上报道了Shizukaols A (1)和E (2)的不对称全合成（Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

近期，美国威斯康星大学麦迪逊分校Weiping Tang教授与匹斯堡大学Peng Liu教授合作在oxidopyrylium ylide[5+2]环加成反应方面取得新进展。该工作以Intermolec...

近日，加州大学伯克利分校Thomas J. Maimone教授课题组在Chemical Science报道了由Cu(I)络合物催化的环氧酮与格氏试剂的双重偶联，利用该反应只需三步即可形成五个C-C键实...

能源和环境是当今人类面临的两大问题。太阳光被称为永不枯竭的干净能源，利用太阳光解决环境问题是一个很好的构想。持久性有机污染物是《公约》的控制对象，是全球关注的环境污染物，其环境污染特征和去除控制原理是...

近日，华南理工大学江焕峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了通过C=N键作为内氧化剂促进的分子间C(sp3)-H胺化反应合成三氟乙酰基腙的反应，该反应条件温和、操作简单且具有很好...

近日，厦门大学徐海超教授课题组经烯烃双键连续与炔基或烯基三氟硼酸盐和H2O的加成实现了电化学促进的烯烃区域和化学选择性的羟基炔基化和烯烃化反应。相关文章发表在J. Am. Chem. Soc. 上， ...

近日，华东师范大学姜雪峰团队在无金属催化条件下，无机焦亚硫酸钠盐、叠氮钠、芳基重氮盐“三盐组合”的方式构建无保护磺酰胺。这一策略高效的实现了磺酰胺中高价态硫的直接引入，避免了高价态硫合成过程中硫氧化态...

近日，中国科学院上海有机化学研究所殷亮研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.报道了Cu(I)-催化的直接不对称插烯γ-卤素(F, Cl或Br)-α,β-不饱和N-酰基吡唑和N-Boc-醛亚胺...

原位表征细胞内酶催化天然底物的生物活性是生物医学研究中的重要挑战之一。近日，西北大学化学与材料科学学院和媛副教授课题组联合西安交通大学医学院徐纪茹教授课题组在Angewandte Chemie Int...

《化学研究评述》（Acc. Chem. Res.）、《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）、《先进材料》（Adv. Mater.）等化学、材料领域顶尖期刊，近期接连发表了武汉大学化学与...

10月26日，国际顶级学术期刊Science杂志在线发表了太原理工大学作为第一单位的研究论文“Ethane/ethylene separation in a metal-organic framewo...

近日，南开大学汤平平课题组在J. Am. Chem. Soc.首次报道了温和条件下钴催化的环氧化物与三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）的开环反应(Figure 1) (doi: 10.1021/jacs....

近日，南昌航空大学李金恒教授课题组通过路易斯酸和光催化剂的组合实现了烷基NHP酯、胺和烯烃三组分的1,2-烷基氨基化反应，该反应使用烷基NHP酯作为一般烷基化试剂，具有优异的官能团耐受性和高效的新键形...

近日，四川大学秦勇课题组报道了海洋生物碱(+)-Sarain A的四环骨架的不对称合成，相关成果发表在Org. Lett.上。DOI: 10.1021/acs.orglett.8b02779...