近日,复旦大学施章杰课题组在J. Am. Chem. Soc.报道了在还原条件下实现镍催化的N,N-二甲基芳胺与芳基硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联(Doi: 10.1021@jacs...
10月11日,《Nature》杂志分别发表了南京工业大学和华侨大学研究人员在钙钛矿发光二极管(LED)领域的突破性研究成果,同时刊发了一篇《LED technology breaks performa...
Nodulisporic acid包含多种从真菌Hypoxylon pulicicidum中分离的次级代谢物,它们都具有高效的杀虫活性(Figure 1)。从结构上看,除了共同的吲哚核心外,此类天然产...
近期,陕西师范大学材料科学与工程学院徐华副教授课题组首次制备出了具有多样界面结构和线性二色性的1T' ReS2-ReSe2异质结材料,并深入探究了这种1T异质结材料的结构特征和性质。这一成果发表在近A...
近日,武汉大学高等研究院的孔望清教授课题组在美国化学会志(J. Am. Chem. Soc.)上发表高水平文章,报道了烯烃二芳基化反应方面的新进展,作者在镍催化条件下,通过全新的串联Heck环化/还原...
含氟分子在药物、农业化学品和材料科学等领域备受关注。尤其是三氟甲氧基,因其具有强吸电子作用及高亲脂性等特点而备受青睐。但由于三氟甲氧基负离子的逆分解作用及三氟甲氧基化试剂的缺乏,目前三氟甲基醚的合成方...
近日,南方科技大学刘心元课题组利用光催化的自由基的(杂)芳基远程C→N迁移,通过N+3扩环策略发展了由(杂)芳基环酮制备中环(8-11以及11-13元)内酰胺环新方法。相关研究成果发表在Angew. ...
近日,清华大学唐叶峰、刘刚教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了Asperchalasines A-E以及相关同源物的首次全合成(DOI:10.1002/anie.201808...
近日,上海有机所马大为研究员课题组成功开发了一种发散式合成gelsedine型生物碱的途径,该路径在不使用保护基的情况下简短地实现了(-)-gelsidilam(5),(-)-gelsenicine(...
近日,华东理工大学刘培念教授课题组报道了一个多组分的异氰类化合物的氰基三氟甲基化反应;该反应能通过一锅法将CN和CF3两种官能团同时连接到同一个碳上,得到三氟甲基取代的腈类化合物。相关论文发表在Org...
“重磅炸弹”新药一般是指年销售额达10 亿美元以上的药物,本文就新近出现的“重磅炸弹”药物的合成路线及工艺进行分析,探讨新药合成工艺开发的过程和绿色化的途径。以下为该文节选部分。...
1687年,那颗砸在牛顿头上的苹果开启了万有引力研究的新大门,而万有引力公式里的常数G却始终是难解之谜...终于,好消息传来!万有引力常数G的最精确值由物理学院罗俊院士团队蛰伏30多年得以测出。8月3...
近日,复旦大学化学系教授周鸣飞课题组实验发现主族的碱土金属元素钙、锶和钡可以形成稳定的八羰基化合物分子,满足18电子规则,表现出了典型的过渡金属成键特性。该发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为...
近日,南开大学刘育教授团队在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了他们在超分子聚集体方面的最新工作,将荧光分子与葫芦脲及两亲性杯芳烃进行二次自组装形成具有近红外荧光发射的纳米颗粒并应用在靶...
近日,日本名古屋大学Yasuhiro Ohki(通讯作者)团队联合美国夏威夷大学、日本兵库县立大学等学者,合成了一个可以活化N2的含钼和钛的金属-硫簇合物,并探究了在布朗斯台德酸(Brnsted ac...
近日,谷歌学术发布了2018年最新的学术期刊和会议影响力排名,这份榜单涵盖了2013-2017年之间发表的文章,以及截止2018年7月底谷歌学术索引中被引用过的所有文章,包含了12种不同语言的前100...
近日,兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室涂永强院士团队在美国化学会志(J. Am. Chem. Soc.)上发表高水平文章,成功地基于氮杂螺环骨架开发了一种新型手性螺环吡咯酰胺(SPA)...
近日四川大学华西药学院吴勇课题组报道了在温和高效、可回收的Cp*Rh(III)/ILs催化体系下的C-H键氰化策略。相关文章以“Rhodium-Catalyzed Direct CH Bond Cya...
如果把有机化学比喻成武林秘籍,环加成反应堪比狮吼功,横扫千军,偶联反应则犹如一阳指,百步穿杨。现代药物分子多为平面结构,因此药物开发中化学家们也更依赖于一阳指(偶联反应)的使用。狮吼功(环加成反应)虽...
近日,四川大学纽大文课题组在C–N键构建领域方面取得重要进展,利用N-烷基羟胺实现室温、无金属、无碱参与的C–N成键反应。相关文章发表于Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI:10.10...