QC分析总监

职位介绍

岗位职责：

岗位职责：

1. 负责实施寡核苷酸类药品的原料及成品的检验工作，确保按时完成；

2. 负责的分析方法基于超高效液相色谱、酶标仪、流式细胞仪及激光粒度仪等。

3. 参与分析方法的方法开发、优化及验证工作；

4. 按照相关SOP的规定，完整规范的完成实验记录及相关的辅助记录（如样品领用记录、仪器使用记录、溶液配制记录等），保证数据的可靠性，准确性，及时性；

5. 按照GMP要求及SOP规定进行相关仪器操作及检验工作；

6. 配合相关OOS、OOT及偏差的实验室调查，并监督完成预防及整改措施；

7. 负责部分仪器设备的维护保养工作；

8. 领导安排的其它工作。

岗位目标：

1. 在公司管理规范和cGMP法规要求下进行产品的分析化验；

2. 确保检验数据准确可靠，科学反映产品的质量特征，从而支持生产及产品注册。

任职要求：

经验背景需求：

至少有3年以上生物医药或化学药行业工厂QC工作经验。

学历专业需求：

1. 硕士及以上；

2. 生物制药、免疫学、仪器分析等相关专业。

任职能力匹配：

1. 良好的GMP相关知识；

2. 良好的团队合作；

3. 良好的组织沟通能力；

4. 良好的时间管理能力；

5. 熟悉HPLC、酶标仪、PCR仪、流式细胞仪、激光粒度仪等2种以上的仪器操作。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

浙江博纳新材料有限公司隶属于杭州博瑞进出口有限公司，成立于2019年4月，注册资金1000万，专业从事新材料研发和生产。
现有一个600平方米的实验室。目前主要研究方向：一是电子化学品，二是锂电池材料，三是化学合成。实验室地点位于萧山区南阳街道（离萧山市区20公里，半小时车程）。