QA专员

职位介绍

岗位职责：

1、 负责产品标准制定，技术档案管理；

2、药事管理，对外药事联络、申报，产品注册文件的申报，样品送检工作、包材文字等；
3、 负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品审核；
4、 收集、上报不良反应；
5、批生产（检验）记录收集、装订、审核；
6、产品质量回顾编写、评估和总结，并对报告审核。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上药厂QA工作经验；

2、熟悉药品生产质量管理规范；

3、有较好的沟通表达、语言组织能力

4、熟悉固体制剂现场管理者优先。

联系人：郑女士 联系电话：15066619060（微信同号）

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

山东鲁盛制药有限公司位于德州市经济开发区高新技术产业园区内，总占地84520㎡，注册资本7000万元，总资产41500万元，被列入德州市重点建设项目。目前已完成建设的工程项目有：头孢菌素类原料药车间、普通化学类原料药车间、普通化学类口服固体制剂车间、小容量注射剂车间以及配套建设的甲类仓储、动力车间和综合办公楼。公司已经取得了上述4个车间的药品生产许可证。展望未来，医药行业的发展是未来国策重点，行业发展前景非常乐观，2017年公司计划新建多肽原料药车间和生物工程原料车间。公司将坚持“真心关爱生命、科技护航健康”的战略指导思想，充分利用医药行业“门槛”快速提高的机遇，继续加大科研的投入，提升科研及技术水准，同时增加新的药品生产剂型。