10K-15K | 德州德城区 | 经验5-10年 | 本科 | 全职
1. 体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;
2. 体系文件的编制及修订,及培训;
3. 组织内部的审核活动及管理评审活动;
4. 体系标准执行过程中的维护和监督,出改进需求及建议;
5. 体系目标数据的收集、统计、分析和通报。
1、本科以上学历,药学相关专业;
2、QA产品质量管理或相关工作经验三年以上;
3、熟悉GMP管理法规;
4、责任心强,善于沟通,有团队管理经验。
联系人:郑女士 联系电话:15066619060(微信同号)
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山东鲁盛制药有限公司位于德州市经济开发区高新技术产业园区内,总占地84520㎡,注册资本7000万元,总资产41500万元,被列入德州市重点建设项目。目前已完成建设的工程项目有:头孢菌素类原料药车间、普通化学类原料药车间、普通化学类口服固体制剂车间、小容量注射剂车间以及配套建设的甲类仓储、动力车间和综合办公楼。公司已经取得了上述4个车间的药品生产许可证。展望未来,医药行业的发展是未来国策重点,行业发展前景非常乐观,2017年公司计划新建多肽原料药车间和生物工程原料车间。公司将坚持“真心关爱生命、科技护航健康”的战略指导思想,充分利用医药行业“门槛”快速提高的机遇,继续加大科研的投入,提升科研及技术水准,同时增加新的药品生产剂型。