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张绪穆院士课题组诚聘有机和药化博士后(长期有效)

20K-30K | 深圳南山区 | 经验工作经验不限 | 博士 | 全职

最新发布时间:2024-06-11

职位介绍

岗位职责:

岗位设置

1. 有机化学博士后

2. 药理学、药物化学博士后

研究方向

1. 有机化学:金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应

2. 药理学、药物筛选低氧诱导通路重要靶点机制研究及疾病治疗模型;小分子与靶点结构生物学研究。

3. 药物化学抗肿瘤及抗病毒靶向小分子药物研发;天然产物结构修饰,核苷或杂环化合物合成。

博士后待遇与福利

1. 年薪不低于39.00万元含省市补贴,省补贴是税前15万元,市补贴是税后6万元)。优秀博士后可申请“深圳校长卓越博士后”年薪不低于50.7万元(含省市补贴)。

2. 按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。福利费参照学校教职工标准发放。

3. 在站期间,可依托学校申请深圳市公租房,未依托学校使用深圳市公租房的博士后,可享受两年税前2800/月的住房补贴。

博士后项目及基金介绍

1. 广东省博士后在站生活补贴 30/两年

2. 深圳市博士后在站生活补贴 12/两年(税后)

3. 博士后创新人才支持计划 63/两年(与广东省补贴不兼容)

4. 博士后国际交流计划引进项目 60/两年(与广东省补贴不兼容)

5. 中国博士后科学基金特别资助(站前、站中) 18万(科研经费)

6. 中国博士后科学基金面上项目 12/8万(科研经费)

7. 广东省海外青年博士后引进项目 60/两年(与广东省、深圳市补贴不兼容)


任职要求:

招收条件

1. 有机合成、天然产物合成、不对称催化、药物化学等相关的专业背景

2. 在国内外知名大学或者研究机构博士毕业;以第一作者身份在专业领域顶级期刊发表过论文

3. 年龄35周岁以下,具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神,具有较高的学术水平和科研能力

4. 具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力。

联系方式

有意向者请将PDF格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱,来信请注明到岗时间。

有机化学陈老师17666129036chengq@sustech.edu.cn

李老师13659808141lixx7@sustech.edu.cn

药物化学: 周老师13840397024zhouqf@sustech.edu.cn

优秀博士后出站去向代表

在南方科技大学工作期间培养的优秀博士后代表

雷鸿辉

华中师范大学副教授,国家优青

陈根强

南方科技大学研究副教授,广东省杰青

杨涛

南昌大学化学化工学院特聘教授

温佳琳

江苏恒瑞医药有限公司不对称氢化技术平台负责人

古国贤

河北工业大学副教授

于月娜

南方科技大学化学系讲师

张绍科

南方科技大学研究助理教授

孙喆

南方科技大学研究助理教授

姜辉

郑州大学化学系副教授

丁小兵

凯特立斯(深圳)有限公司商务副总经理

稂琪伟

凯特立斯(深圳)有限公司研发副总经理

李官官

深圳安泰维生物医药有限公司总经理

郑龙生

南科大坪山生物医药研究院研发工程师

薛晓纤

南科大坪山生物医药研究院研发工程师

田莹莹

深圳湾实验室研究员

周启璠

南方科技大学研究副教授

刘东煌

歌礼生物科技(杭州)有限公司研发主任

段亚南

化学与精细化工广东省实验室实验室研究中心主任

梁志钦

化学与精细化工广东省实验室研究员

代增进

苏州凯瑞医药科技有限公司研发技术副总监,CRO负责人

胡乐安

深圳微芯生物科技股份有限公司研究员

郭思远

联邦生物(珠海横琴)有限公司研发经理

周宇轩

深圳华先医药科技有限公司研发经理

张绪穆课题组近两年代表性工作

[1] Zhou, Q. Yang, S. Cao, L. Yang, Y. Xu, T. Chen, Q. Lu, H. Li, Y. Guo, D. Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023, 8, 27. =https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0>https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.

[2] Yang, L. Yang, T. Qian, Y. Zhang, X. Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc. (Accepted)

[3] Yang, Y. Cao, L. Yan, M. Zhou, J. Yang, S. Xu, T. Huang, S. Li, K. Zhou, Q. Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research. 2023, 213, 105586.

[4] Zhou, Q. Luo, Y. Zhu, Y. Chen, Q. Qiu, J. Cong, F. Li, Y. Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 249, 115113.

[5] Guan, F. Qian, Y. Zhang, P. Zhang, R. Zhang, X. Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before IsomerizationHydroylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.

[6] Wang, J. Shi, Y. Wang, F. Huang, F. Bai, S. Zhao, Y. Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.

[7] Yin, C. Jiang, Y.-F. Huang, F. Xu, C.-Q. Pan, Y. Gao, S. Chen, G.-Q. Ding, X. Bai, S.-T. Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a ive industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.

[8] Wang, F. Zhang, Z. Chen, Y. Ratovelomanana-Vidal, V. Yu, P. Chen, G.-Q. Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nature Communications. 2022, 13 , 7794.

[9] Wang, F. Chen, Y. Yu, P. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.

[10] Cao, L. Yang, S. Xu, T. Huang, S. Ji, Y. Liu, X. Luo, R. Liu, L. Xing, F. Lin, C. Shi, M. Li, C.-M. Guo, D. Li, Y. Li, G. Zhou, Q. Yang, Y. Zhu, T. Yu, Y. Zhang, X. Li, G. Wang, P. Zhang, X. Sun, J. Zhao, J. Yang, Y. Lu, H. Liao, R. Shi, Y. Zhang, L. Dai, J. Cong, F. Luo, Y. Zhu, Y. Zhang, Y. Luan, H. Zhang, W. Zhang, H. Chen, J. Ke, B. Zheng, H. Deng, X. Zhao, J. Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.

[11] Li, S. Zhang, D. Zhang, R. Bai, S.-T. Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioive Hydroylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.

[12] Lin, B. Yang, T. Zhang, D. Zhou, Y. Wu, L. Qiu, J. Chen, G.-Q. Che, C.-M. Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.

[13] Li, Y. Cao, L. Li, G. Cong, F. Li, Y. Sun, J. Luo, Y. Chen, G. Li, G. Wang, P. Xing, F. Ji, Y. Zhao, J. Zhang, Y. Guo, D. Zhang, X., Remdesivir bolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.

[14] Hu, L. a. Wang, Y.-Z. Xu, L. Yin, Q. Zhang, X., Highly enantioive synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.

[15] Liu, G. Zheng, L. Tian, K. Wang, H. Chung, L. W. Zhang, X. Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.

[16] Zhang, J.-S. Jiang, Y.-F. Guan, F. Zhang, S. Xu, C.-Q. Bai, S.-T. Wen, J. Li, J. Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.

[17] Zhang, F. Zeng, J. Gao, M. Wang, L. Chen, G.-Q. Lu, Y. Zhang, X., Concise, scalable and enantioive total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.

[18] Wen, J. Wang, F. Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition l complexes, Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237.

[19] Wang, H. Wen, J. Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition l-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Chem. Rev. 2021, 121, 7530-7567.

[20] Wang, F. Yang, T. Wu, T. Zheng, L.-S. Yin, C. Shi, Y. Ye, X.-Y. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.




简历投递邮箱

有机化学:陈老师17666129036,chengq@sustech.edu.cn 李老师13659808141,lixx7@sustech.edu.cn 药物化学:周老师13840397024,zhouqf@sustech.edu.cn

机构介绍/课题组介绍

南方科技大学
广东省深圳市 | 2016-10-20成立 | http://www.sustc.edu.cn/

南方科技大学(简称南科大)是深圳在中国高等教育改革发展的宏观背景下,创建的一所高起点、高定位的公办创新型大学,它肩负着为我国高等教育改革发挥先导和示范作用的使命,并致力于服务创新型国家建设和深圳创新型城市建设。 南科大借鉴世界一流理工科大学的学科设置和办学模式,以理学、工学学科为主,兼具医学和特色人文社会学科,在本科、硕士、博士层次办学,在一系列新的学科方向上开展研究,使学校成为引领社会发展的思想库和新知识、新技术的源泉。
张绪穆课题组介绍
南方科技大学化学系张绪穆课题组成立于2015年,经费充裕,有较大的科研团队(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、硕士生)。课题组实验室目前位于南方科技大学创园五栋六楼。课题组和化学系拥有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研设备,化学系拥有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、实时在线高压反应分析系统、平行反应仪等一系列大型精密分析仪器,南方科技大学另设有独立的分析测试中心,各种分析测试仪器齐全。本课题组为高标准化前沿课题组,所有工作人员均具有硕士及以上学历。实验室按国际标准建设,管理、实验室仪器设备均为全新,质量可靠,为工作人员提供一流的科研环境并且可以最大限度保证工作人员的人身安全及健康。
目前张绪穆课题组主要从事金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称氢甲酰化反应、线性氢甲酰化反应、二氧化碳还原等方向科学研究。涉及方面主要有铱、钌、铑及铁、钴、镍参与的氢化反应,含磷、含氮配体的设计。课题组在原创性磷配体的合成、应用方面做出过重大贡献,在烯酰胺,烯醇酯,脂肪酮,芳香酮,酯及酰胺等不饱和化合物催化氢化达到世界先进水平。近几年课题组在PNN pincer配体,PNNP等类型的配体设计方面也取得了突破性的进展。

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