注册专员 /注册主管/注册总监

职位介绍

岗位职责：

1.熟悉中国的注册法规和要求；

2.负责书写整理申报资料，确保符合国家法规要求；

3.负责与总部进行技术沟通；

4.负责申报项目在NMPA处按时申报，审批

5.负责申报产品的检验；

6.领导安排的其它相关工作。

任职要求：

1.有1年以上注册经验；管理层要5年以上；

2.非常熟悉药品注册程序及注册文件的撰写；

3.具有医、药专业大学本科以上学历；

4.熟练的英语读写能力；

5.良好的沟通能力。

简历投递邮箱

1317500748@qq.com

机构介绍/课题组介绍