研发QA

职位介绍

岗位职责：

1、负责公司质量管理体系正常运行的监督与培训；

2、负责公司实验室仪器设备及日常监督管理；

3、负责实验室环保设施运行维护；

4、负责研发记录的审核管理。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程等相关专业，具有药品生产或药物研发质量管理工作经验者优先；

2、熟悉新药研发申报相关流程和新药相关的国内外法规要求；熟悉药品研发记录书写要求，了解实验室的常用仪器设备的使用及日常故障维护；

3、具有诚实敬业的品德，严谨的工作作风，高度的责任感及良好的协作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

人才热线：

徐女士 0731-88185661/18569566808（微信同号）

周女士 0731-88185652/18874080692（微信同号）

简历投递邮箱：1347163351@qq.com(徐女士）

简历投递邮箱：719287189@qq.com（周女士）

简历投递邮箱

1347163351@qq.com

机构介绍/课题组介绍

九典制药座落于风景秀丽的长沙浏阳经济技术开发区，是集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，公司被科技部认定为国家重点高新技术企业，“九典”商标被评为湖南省著名商标。公司于2017年10月10日在深交所挂牌上市，证券代码：300705。 公司拥有符合国家GMP标准的原料药车间、口服固体制剂车间、口服液体制剂车间、外用制剂车间、药用辅料车间、植物提取车间、医疗器械车间等，并配备有先进的生产检验设备。公司以高端原料药为龙头，原料药与制剂并举，化药与中药齐飞，新特药与普药相结合，有抗感染类、消化系统类、呼吸道、妇科、补益类、专科用药等上百种药品，坚持走 “高技术、新产品、专利药”之路，具有较强的核心竞争力。 公司具有较强的自主研发能力，技术中心相继被认定为湖南省企业技术中心、新型凝胶膏剂湖南省工程研究中心、湖南省呼吸道药物工程技术研究中心，拥有高水准的研发团队和现代化的实验室，配备有一系列先进的实验仪器及设备设施，形成了从小试研究到中试及产业化转化的完整试验平台，承担了十多项国家级和省级项目，多个项目获得湖南省科技进步二、三等奖。