近日，苏黎世联邦理工学院Erick M. Carreira课题组首次报道了(+)-aberrarone的对映选择性全合成，这是一种具有5-5-5-6-稠合四环骨架的二萜类天然产物。其中，通过Au-催化...

肝纤维化伴随着赖氨酰氧化酶的上调，其催化细胞外基质蛋白上的赖氨酸ε-氨基氧化形成含醛的氨基酸赖氨酸(LysAld)。近期，哈佛医学院的Peter Caravan教授课题组合理设计了具有高信号放大功能的...

近日，南开大学叶萌春课题组利用PO-Ni-Al双金属协同催化的模式，使用新型氢化联萘胺磷氧配体（H8-BINAPO），实现了甲酰胺的对映选择性Ni-催化脂肪族C(sp3)-H活化，相关成果发表在Ang...

近日，上海交通大学陈志敏课题组通过发展一类基于SPINOL骨架的路易斯碱作为催化剂，成功实现N-芳基氨基醌的阻转选择性磺酰化反应，高效合成了一系列含硫的双芳基胺类化合物（Angew. Chem. In...

近日，亚利桑那大学王卫（Wang Wei）、欧柏林学院Chen Shuming与加州大学洛杉矶分校Kendall N. Houk团队共同报道了一种通用的有机光氧化还原催化策略，可实现多环芳烃（如喹啉、...

近日，遵义医科大学药学院/贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室陈永正教授与杨加伟教授合作，在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Multienzyme Redox System ...

2022年8月31日，北京理工大学物理学院周家东教授、姚裕贵教授，北京大学吴孝松教授，日本Kazu Suenaga教授和南洋理工大学刘政教授在Nature上发表文章《Heterodimensional...

近日，华东理工大学钱旭红院士、杨泱泱教授团队报道了一种通过自噬依赖性途径，经历新的细胞内降解的新型DNA纳米装置，该装置用于特异性捕捉内质网（ER）定位的蛋白质，并将其运输至溶酶体进行降解。这种DNA...

近日，复旦大学张俊良、杨俊锋团队在金属钯和Ming-Phos配体的参与下，利用N-磺酰腙、芳基溴和硅基硼酯的三组分反应，高对映选择性地合成了偕二芳基亚甲基硅烷。该反应具有底物范围广、对映选择性高、反应...

经过多年努力，北京科技大学数理学院宋玉军教授团队近期在现代物理技术与生物医学工程及中药现代化领域的交叉创新研究上取得一定进展。团队从纳米药物智能化抗肿瘤效果的分子结构设计出发，研制出国际上首款系列化有...

近日，亚利桑那大学王卫（Wang Wei）、欧柏林学院Chen Shuming与加州大学洛杉矶分校Kendall N. Houk团队共同报道了一种通用的有机光氧化还原催化策略，可实现多环芳烃（如喹啉、...

肝纤维化伴随着赖氨酰氧化酶的上调，其催化细胞外基质蛋白上的赖氨酸ε-氨基氧化形成含醛的氨基酸赖氨酸(LysAld)。近期，哈佛医学院的Peter Caravan教授课题组合理设计了具有高信号放大功能的...

2022年8月26日，Science 杂志在线发表了中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院李伟研究员与周琪研究员团队合作完成的题为A sustainable mouse karyotype ...

中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员孟国文团队与美国特拉华大学教授魏秉庆合作，成功研发了一种新型三维碳管网格膜，将其作为双电荷层电容器（EDLC）电极，大幅提升了电容器的频率响应性能以及在...

北京大学材料学院庞全全团队及其合作者首次报道了一种高安全不可燃、超低材料成本、可实现快充的熔融盐铝电池。该工作成果近日以“Fast-charging aluminium-chalcogen batte...

近日，麻生明院士、浙江大学郑剑教授和大连化物所陈庆安研究员合作，在Nat. Chem.上发表了题为“Palladium-catalysed construction of butafulvenes”的...

近日，德国马普所Alois Fürstner教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上，以“Total Synthesis of the Tetracyclic Pyridinium A...

近日，苏黎世联邦理工学院Erick M. Carreira课题组首次报道了(+)-aberrarone的对映选择性全合成，这是一种具有5-5-5-6-稠合四环骨架的二萜类天然产物。其中，通过Au-催化...

近日，美国莱斯大学的K. C. Nicolaou教授课题组在PNAS (美国科学院院刊)上报道了Eribulin和Halichondrin B大环内酰胺类似物的全新合成路线。他们通过逆向构建环醚结构单...

近日，南京工业大学的褚雪强、沈志良团队报道了一种无过渡金属条件下烯丙基氟化物、脒和Cs2CO3的四组分脱氟反应，合成了多种具有潜在生物活性的含嘧啶环脒基甲酸酯化合物。作者在温和条件下成功实现了两个烯丙...