Akti_2008 CAS#:893422-47-4_上海皓元生物医药科技有限公司

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Akti_2008

CAS号	893422-47-4
规格	5mg10mg	纯度	98%
货号	HY-50862	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	5mg10mg
纯度	98%
货号	HY-50862
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
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参考价：￥3500.00 元/5mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-50862	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥3500.00元/5mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Akt1 and Akt2-IN-1是一种有效的变构抑制剂, 抑制Akt1 (IC50=3.5 nM) 和Akt2 (IC50=42 nM)。

详细信息(英文)：
产品描述：Akt1 and Akt2-IN-1Akt1 and Akt2-IN-1 is an allosteric inhibitor of Akt1 (IC50 = 3.5 nM) and Akt2 (IC50 = 42 nM), with potent and balanced activity._x000D_ IC50 value: 3.5 nM (Akt1), 42 nM (Akt2)_x000D_ Target: Akt_x000D_ in vitro: Akt1 and Akt2-IN-1 is dependent on the PH-domain for Akt inhibition, is selective for Akt1/2 over Akt3 (IC50 = 1900 nM), and_x000D_ is highly selective over other members of the AGC family_x000D_ of kinases (>50 lM vs PKA, PKC, SGK). Akt1 and Akt2-IN-1 has moderate activity in an hERG binding assay (IC50 = 5610 nM) and is a substrate for human P-glycoprotein (MDR1 Directional Transport Ratio (B to A/A to B) = 17.6). Akt1 and Akt2-IN-1 also shows good physical properties with a human plasma protein binding of 97.3% and a logP = 3.51._x000D_ in vivo: Akt1 and Akt2-IN-1 has potent inhibitory activity against Akt1 and Akt 2 in vivo in a mouse lung and efficacy in a_x000D_ tumor xenograft model. Akt1 and Akt2-IN-1 shows good pharmacokinetics in rat with a low clearance of 4.6 mL/min/kg and a half-life of 3.8 h. 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/akt1-and-akt2-in-1.html