Irinotecan CAS#:97682-44-5_上海皓元生物医药科技有限公司

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Irinotecan

CAS号	97682-44-5
规格	10mg	纯度	98%
货号	HY-16562	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	10mg
纯度	98%
货号	HY-16562
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
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参考价：￥500.00 元/10mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-16562	Medchemexpress	98%	10mg	￥500.00元/10mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Irinotecan(CPT-11)能通过抑制拓扑异构酶1阻止DNA的解旋。

详细信息(英文)：
产品描述：IrinotecanIrinotecan(CPT-11) prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase 1._x000D_ IC50 Value: 15.8 μM(LoVo cells); 5.17 μM(HT-29 cells)_x000D_ Target: Topoisomerase I_x000D_ in vitro: Irinotecan is activated to SN-38 by carboxylesterases to become able to interact with its target, topoisomerase I. Irinotecan induces similar amounts of cleavable complexes at its IC50 in LoVo cells and HT-29 cell lines. SN-38 induces a concentration-dependent formation of cleavable complexes, which is not significantly different in LoVo cells and HT-29 cell lines. Cell accumulation of Irinotecan is markedly different, reaching consistently higher levels in HT-29 cells than in LoVo cells. The lactone E-ring of Irinotecan and SN-38 hydrolyses reversibly in aqueous solutions, and the interconversion between the lactone and carboxylate forms is dependent on pH and temperature. Liver is primarily responsible for the activation of Irinotecan to SN-38. At equal concentrations of Irinotecan and SN-38 glucuronide, the rate 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/irinotecan.html