抗肺纤维化一类新药 ——一支“世界性大药” 肺癌是全世界(包括中国、美国)发病率第一位的恶性肿瘤,其中60-70% 需要放疗。而放疗就会带来肺纤维化副作用,这往往是导致患者死亡的重要原因,遗憾的是目前全世界没有有效的治疗药物。 “珂臻医药”创始人在多年的放疗临床实践基础上,于2005年尝试患者放疗的同时服用临床使用多年的L-1,发现可以有效的减少或延缓肺纤维化的发生,改善肺脏顺应性,进而改善肺功能。从而发现了老药L-1的新适用症——“抗肺纤维化”。 进而开展了系统的体外体内药效药理研究,在此过程中,发现了另一个临床上没有的新药L-2,也具有抗肺纤维化的功效。 专利情况 2009年申报中国专利,并于2013年获批中国发明专利; 2010年申报美国专利及PCT欧盟多国专利保护权,并于2016年先后获得俄罗斯和美国发明专利。 专利到期时间:2030年 专利覆盖范围: L-1(原1.6类新药):抗肺纤维化新适用症、制剂 L-2(原1.1类新药):抗肺纤维化适用症、制剂 适应症 肺癌患者:放疗过程服用,可以减轻或延缓肺纤维化的发生,保护正常细胞免受损伤,同时可以增强放疗治疗效果,作为放疗增敏剂; 核辐射暴露人群(各国国防部战略储备药): 核反应堆意外泄露,暴露人群服用,可以有效减轻或延缓肺纤维化的发生,确保正常的生产生活,维持国家和社会的稳定; 核战争爆发期间,士兵服用,可以有效减轻或延缓肺纤维化,部队保持战斗力; 其它类型肺纤维化患者:包括药物性肺纤维化、细菌性肺纤维化、病毒性肺纤维化等。 起效剂量: 20-60 mg/kg 每日给药一次,连续给药一周后,改为隔日一次,连续给药四周或八周; 致死剂量: 长期服用毒性小,LD50 = 3 g/kg 治疗窗口宽,成药性好!
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