4K-6K | 绍兴越城区 | 经验工作经验不限 | 大专 | 全职
1、负责原辅料的取样工作;
2、负责原辅料和中间体的检验工作;
3、负责化验室日常GMP维护工作;
1、大专及以上学历,药学、化学、制药工程等相关专业;
2、能接受倒中班(每周一次中班,中班工作时间:16:00-24:00)
3、有GMP和气相、液相、理化检验工作经验者优先考虑
未填写
浙江苏泊尔制药有限公司由苏泊尔集团投资,于2002年成立,专业生产化学合成药物活性成分(原料药)以及合成药物中间体。生产基地位于浙江省绍兴市袍江工业区。
公司质量体系于2004年通过国家GMP认证。除了部分产品在国内市场销售之外,产品主要销往国际市场。公司的质量体系符合欧盟及美国的cGMP标准,并通过相关的体系审核。公司已建立完善的EHS体系,通过ISO14000和18000体系认证。公司已被政府认定为“高新技术企业”。
苏泊尔制药致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药生产和经营管理专业素养、逐步跨入高水准原料药生产企业的行列。