8K-12K | 上海浦东新区 | 经验2-5年 | 本科 | 全职
1、严格按照药品质量标准、检验标准操作规程进行检验;
2、熟悉精密仪器性能、构造及原理,熟练操作;
3、熟悉HPLC(高效液相色谱)分析、LC-MS(液质联用)等相关知识,具有较强的分析方法开发能力;
4、开展的试制产品的检验及稳定性试验的检验工作;
5、药品质量标准建立过程中的各项研究工作,产品稳定性考察,新药注册申报各项工作配合;
6、能独立实施相关检测项目并给出可靠检测结果,并有一定方法开发能力;
7、协助合成人员做样品分析及其他检测工作;
8、负责分析仪器的日常维护。
1、分析化学/药物分析/仪器分析相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上工作经验;
3、熟练使用HPLC、LC-MS等分析仪器,熟悉仪器分析实验室基本操作流程;
4、细心,具有较强的责任心和学习能力,沟通能力良好, 能吃苦耐劳;
5、具有较强的创新精神,创新药物研发激情,和良好的职业水准;
6、熟悉CTD要求者优先录用。
未填写
上海茂晟康慧科技有限公司坐落于张江高科技园区,主要致力于化学/生物药的原料药、关键中间体新工艺研发、生产;是一家集原料药、关键中间体研发、生产与销售于一体的高科技公司企业。公司员工约50%拥有博士或硕士学位;约10%拥有国外教育背景或工作经验。公司享有“上海市青年创业英才”、“浦东新区小微企业创新创业服务平台”等荣誉。
公司在上海浦东张江拥有1000多平米的研发中心,包括化学合成实验室和分析实验室;在西安、浙江均设有工厂,共计两百多台20-1000L单、双层玻璃反应釜及不锈钢反应釜。公司依托创新的科学技术对原料药的新生产工艺不断加以创新发展。公司优势在于处理多线性、多手性、高复杂、高纯度的药物中间体反应,已有多项科研项目获得国家发明专利。
为确保产品质量,公司购入了先进齐全的进口分析测试设备,包括Agilent、Waters、Shimadzu、Thermo ,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,全方位满足客户定制合成、现有产品采购及合同外包生产的需求。