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CMC研究及质量部研究员(分析方向)

7K-12K | 长沙 | 经验1-2年 | 硕士 | 全职

最新发布时间:2024-11-20

职位介绍

岗位职责:

1. 负责部门工作中的分析方法开发、方案设计、对应SOP 撰写、实验操作及资料撰写等工作。

2. 负责部门安排下的公司研制品的检测及数据分析工作。

3. 及时对所负责部分的实验记录记录、信息登记等工作。

4. 负责持续搜集和整理药物研发分析新技术,以及部门项目的调研和初步论证工作。

5. 药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

6. 严格遵守并执行公司实验室管理要求,知识产权保护、安全,及卫生等相关制度规范。

7. 完成公司交办的其他工作。


任职要求:

1. 药学、化学、药物分析等专业硕士学历。

2. 制药类公司1年(含)以上研发分析或QC工作经验。

3. 熟练掌握药物分析流程和工作原理,尤其是多肽/蛋白质谱解析方法等技能,熟悉质谱仪、液相等仪器设备原理及应用。

4. 英语四级或以上水平。

5. 责任心强,工作细致认真;具有良好的团队合作精神,具备独立分析和解决实验问题的能力。

6. 身体健康,无先天性色觉障碍。


简历投递邮箱

hr@peplib.com

机构介绍/课题组介绍

湖南中晟全肽生化有限公司
湖南省株洲市 | 2017-01-16成立 | www.peplib.com

湖南中晟全肽生化有限公司(中美合资 www.peplib.cn)是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业,总部位于中国株洲,在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术(PICT),并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库,为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”,解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台,该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选,将显著加快多肽新药的发现进程,降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果,证明了具备开展新药商业化筛选服务能力,将带动多肽药物市场繁荣,让多肽药得以低成本惠及全球患者,造福人类健康。
2017年9月入驻园区以来,公司先后入选“株洲市重大科技专项”、“湖南省“五个一百”重点项目”,2019年中国创新创业大赛生物医药行业总决赛八强,“创客中国”中小企业创新创业大赛全国第一名。2020年,公司入选湖南省小巨人企业、2020年高新技术企业。至2021年4月,公司完成3.2亿元融资。

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