10K-12K | 西安市长安区 | 经验2-5年 | 本科 | 全职
1、熟悉仿制药合成工艺的优化,对质量研究、稳定性研究数据具有分析把控能力。可独立完成小试、中试生产验证;2、配合和协调解决项目研究过程中的技术难题;3、负责研究项目的方案撰写、有申报资料的撰写经验者优先。
1、药物合成本科以上专业,三年以上药物申报经验;2、熟悉药物合成工艺研究研发思路和流程,能整体把控项目的进度及关键节点; 3、有较强的文件检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料; 4、有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围; 5、工作踏实、敬业、严谨; 6、有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力; 7、具有质量研究经验者优先考虑; 8、具有质量研究经验、或丰富的团队管理经验、项目管理经验者优先考虑;9、服从公司安排,接受出差等工作调剂。
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