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环保工程师

5K-15K | 宜春 | 经验工作经验不限 | 硕士 | 全职

最新发布时间:2022-05-09

职位介绍

岗位职责:

1、负责对车间来水进行分类收集、贮存和处理的系统管理

2、负责污水处理系统、三效的运行管理,掌握各个监测指标的意义,利用监测分析数据对系统进行优化调整,紧急对异常情况进行处理,确保系统正常运行与达标排放

3、定期检查、整理车间各种操作运行记录,并每月进行分类归档;每周对车间废水排放进行统计,并同各车间自来水消耗进行对比,提出水平衡优化建议

4、负责在线监测与第三方的对接,确保在线监测设备正常运转

5、负责公司雨污系统、雨排、切换阀、应急事故池的管理,发现问题及时采取措施并反馈、追踪,确保雨水的达标排放

6、负责车间工艺安全操作规程、记录文件的编制、更新、培训,参与三废信息评估

7、负责应急物资点、原料堆场、器具间、材料库房、风机房等管理;负责危废暂存场的精细化管理,包括危废入库、台账、出库、过泵、出厂全过程管理

8、负责公司现场环境隐患排查、现场环保、5S管理

9、负责车间设备设施的维护保养、预防性维修、故障维修、确保正常运行和负责项目改造变更发起及实施、OE项目的线上线下流程发起,对外联系工程部和设备维护部

10、负责车间安全管理工作及日常安全培训:对接EHS部安全、职业卫生、消防团队,负责车间EHS风险管控、现场隐患排查;负责车间安全生产活动记录,督促班组开展生产安全活动(月周日检查);负责EHS隐患整改、节前检查等;负责新员工车间级安全教育

11、各种CAPA整改回复

12、协助主管做好污水处理系统、三效的运行管理,掌握各个监测指标的意义,利用监测分析数据对系统进行优化调整,紧急对异常情况进行处理,确保系统正常运行与达标排放

13、新进设备的试运行及操作规程起草,设备相关培训,确保投入正常使用状态

14、协助主管做好政府部门、客户审计等现场检查的准备工作;对有计划性的检查,提前做好现场准备


任职要求:

1、本科及以上学历

2、环保、化学相关专业

3、较强的抗压能力和沟通协调能力

4、英文CET-4级,良好的英文读写能力


简历投递邮箱

hrm@porton.cn

机构介绍/课题组介绍

重庆博腾制药科技股份有限公司
重庆市市辖区 | 2005-07-07成立 | www.porton.cn

重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及重庆、成都、上海、江西、湖北、苏州、中国香港、美国、比利时、瑞士和丹麦,全球雇员4000余人。

我们致力于成为全球最开放,最创新,最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。我们先后通过NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。

我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人;截至2021年底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利);PCT专利5项。

我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。

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