高级分析员（工艺支持组）/质量研究员/项目分析组长

职位介绍

岗位职责：

岗位职责：

1、 项目管理：独立完成工厂生产项目，PROCESS小试研发项目或其他分析项目。主动跟踪并确保所负责项目的各类工作按时按质完成。

2、 工作效率/工作质量：工作量和工作效率以及工作质量评估。按时完成各类分析工作包括但不限于方法开发、方法验证、分析测试、对照品标化、稳定性研究。确保工作质量符合要求，分析测试、对照品标化。数据准确可靠，开发的方法达到要求并可重复，具有解决技术难题的能力。

3、 文档质量：按照规定书写各类分析文件并按时转移给协作部门或发送给主管。按规定书写原始记录。

4、 技术：能带领技术小组的成员，给予技术上的指导和培训，协助组长、部门主管跟踪其项目进展，及与客户的项目讨论。

5、 沟通：与工厂QC，QA、工艺合成人员、分析主管以及其他协作人员保持良好的沟通，推进项目的正常进行。

6、 规范：确保分析开发实验室的数据可靠性及可追溯性。按照规定完成负责仪器的校验维护。

任职要求：

任职要求：

1. 至少有一年以上对口工作经验，药学或分析化学硕士以上学历；

2. 需要有专业技术背景；

3. 接触过工艺研发报告或者能读懂工艺研发报告信息；

4. 根据工艺研发报告信息，文件整理成工厂用方法包；

5. 招进来的工作经验希望能直接用的，特别是接触工艺研发报告的。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

上海皓元医药股份有限公司成立于2006年，位于上海张江生物医药基地，是一家专注于小分子药物发现领域的分子砌块和工具化合物的研究开发，以及小分子药物原料药、中间体的工艺研发和生产技术改进，为全球医药企业和科研机构提供从药物发现到原料药和医药中间体的规模化生产的相关产品和技术服务的高新技术企业。公司荣获了上海市“专精特新”企业、上海市小巨人企业、上海市品牌培育示范企业、上海市专利工作试点企业等多项荣誉称号。
皓元医药扎根生物医药领域，始终坚持自主科技创新，勇于挑战技术难点。经过多年的技术积累，形成了多个核心技术平台包含高活性原料药（HPAPI）开发平台、维生素D 衍生物药物原料药研发平台、特色靶向药物开发平台、药物固态化学研究技术平台、多手性复杂药物技术平台、分子砌块和工具化合物开发孵化平台，服务范围涵盖抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病、心脑血管、免疫系统、神经系统等治疗领域。公司拥有技术人员近350名，其中博士和硕士占比近20%。核心技术骨干团队技术水平高、创新能力强、实践经验丰富，累积申请专利百余项，并通过了浦东新区企业研发机构认定。目前，公司业务承载着来自全球3000多家合作伙伴的研发创新项目，致力于推动研发创新以改善全球病患的生活。
公司拥有优美舒适的办公环境，配备了先进的科研设施及生产设施，建立了公斤级GMP车间和医药研发中心，在香港、美国、欧洲、印度、日本设有商务中心，且与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了合作关系。皓元医药坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，密切关注全球生物医药产业的发展趋势，发挥现有的技术优势和资源优势，深耕小分子药物研发服务与产业化应用市场。公司力争在未来成为具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。