碳氢键直接官能团化的方法和策略为天然产物、药物分子和材料的合成注入了新的活力，正在逐步改变着常规的合成思路。而其中烯丙位的氧化发挥了突出的作用，这主要是由于烯丙位的碳氢键作为SP3杂化碳氢键里的“软柿子”相对比较容易活化，另一方面则是由于烯丙醇、烯酮结构的广泛存在。

常规的烯丙位氧化的方法（化学亲们，您知道几种方法呢）绝大多数用了较为毒性的氧化剂如铬氧化剂、硒氧化剂等，或者要用到昂贵的金属如钯、铑等，且都不能大量制备，不符合可持续发展的要求。

而Phil S. Baran研究团队通过电化学的方法直接在烯丙位氧化出羰基。该方法可以实现100 g规模的大量制备，符合可持续发展的要求。

如图1所示，烯丙位的氧化是非常基本的也是非常重要的化学转化，在天然产物合成广泛存在。事实上，通过电化学烯丙位氧化的例子也早有报道，只不过产率较低，但这证明了电化学直接烯丙位氧化的可能性。

作者通过条件筛选，找出了最佳反应条件：20mol% Cl4NHPI, 吡啶pyridine (2.0 equiv.),过氧叔丁醇t-BuOOH (1.5 equiv.),并用LiClO4作为支持电解质(0.1 M)，丙酮作溶剂(6 ml permmol of substrate)在恒流条件下反应，作者也通过底物扩展，发现该反应具有非常广泛的底物适用性，环状及非环状的烯烃、单萜类、倍半萜、二萜类、甾体类、三萜类都可以发生烯丙位直接氧化，并且可以实现100克级的大规模制备，其中的碳电极和试剂都非常廉价，反应操作也非常简便，敞口体系就能反应，具有可持续发展的特点，在工业生产中具有广泛的应用前景。

最后，作者也提出了反应可能的机理，Cl4NHPI在碱性条件下失去质子，在阳极失去电子成为自由基，和底物反应后被过氧叔丁醇捕获，最后脱去叔丁醇得到烯酮化合物。

Phil S. Baran作为化学界的超级新星，发表高水平文章如探囊取物，轻而易举。但是更值得我们尊敬和学习的是，作为一个天才般的化学家，他还非常勤奋，能够从早期的文章中找到灵感，把非常低产率的反应做到极致，既能高产率，又能广泛应用，还能大规模制备且操作简便，具有可持续发展的特点