近日，西北工业大学黄维院士团队荣子强教授课题组在不对称C(sp³)-C(sp³)交叉偶联领域取得重要进展。研究团队开发了廉价金属钴和镍两种过渡金属催化体系，以优异的区域和对映选择性实现了非活化环状内烯烃的氢烷基化，为不对称C(sp³)-C(sp³)交叉偶联研究提供了新思路。该策略从简单易得的3-吡咯啉类化合物出发，采用去对称化策略，实现了手性2-取代/3-取代吡咯烷类化合物的立体发散式高效合成，该反应条件温和、底物普适性强，为不同取代手性吡咯烷尤其是传统方法难以合成的3-取代手性吡咯烷的精准构筑提供了高效、通用的方案。研究成果以“Divergent Access to Chiral C2- and C3-alkylated Pyrrolidines by Catalyst-Tuned Regio- and Enantioselective C(sp³)–C(sp³) Coupling”为题发表在化学领域国际顶级期刊J. Am. Chem. Soc.上，并被选为封面文章，在读博士研究生王旭超为该论文的第一作者。

图1. 立体发散式合成手性2-/3-烷基取代吡咯烷类化合物

该研究得到了国家自然科学基金委、陕西省高层次青年人才项目、陕西省重点研发计划——高校联合项目、陕西基础科学（化学、生物学）研究院基础研究计划、西北工业大学博士论文创新基金等经费的资助。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c03900