"食力领先，拓启新生"

拓益(R)一线食管癌适应症全国上市会圆满召开

本次大会邀请到中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、北京大学临床肿瘤医院沈琳教授和中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王绿化教授担任大会主席；中国医学科学院肿瘤医院李印教授、北京大学肿瘤医院陈克能教授、河南省肿瘤医院罗素霞教授、河南科技大学第一附属医院高社干教授、四川省肿瘤医院韩泳涛教授、空军军医大学唐都医院姜涛教授、江苏省肿瘤医院曹国春教授、上海胸科医院李志刚教授分别担任分会场主席。

"OS17生命系统"引领食管癌治疗新格局

2022年5月，由中国本土创新药企君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物拓益®（特瑞普利单抗）联合紫杉醇和顺铂（TP化疗）用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌（ESCC）患者的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这项"中国方案"刷新了中国晚期食管鳞癌患者一线治疗的中位总生存期，将以超强"食力"，为患者开启全新的生命系统！

大会主席徐瑞华教授表示："作为我国自主研发的抗PD-1单抗，拓益®食管癌一线适应症的获批具有多重意义，这是新的突破、新的选择，为患者带来了新的希望！同时，也是‘中国方案'对国际免疫治疗领域的重大贡献！"

大会主席沈琳教授表示："食管癌是一个比较特殊的肿瘤类型，全球范围内来看，我国是绝对的高发地区。而值得自豪的是，在这一领域，中国创新药企业已经跟上了发达国家的脚步。希望越来越多像君实生物这样的中国创新药企业能继续投入研发创新，开发出更多创新药物，改善我国癌症患者的生存！"

大会主席王绿化教授表示："本次拓益®食管癌一线适应症的获批是中国食管癌治疗领域一件非常值得庆贺的里程碑事件，标志着一个全新时代的到来，晚期食管癌的治疗格局将也被彻底改变，17个月的生存记录在中国势必也将成为标杆！"

长生存久获"益"，"中国方案"谱写未来可期

拓益®（特瑞普利单抗）一线食管癌适应症的获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验（JUPITER-06研究），由徐瑞华教授担任主要研究者。该研究在全国72家单位联合开展，共纳入514例既往未接受过对复发或转移肿瘤的系统性抗肿瘤治疗的晚期或转移性ESCC患者，创新性地采用更贴合本土临床实践的TP化疗方案与我国原研的PD-1抑制剂特瑞普利单抗进行联用，取得了突破性的成果。

中山大学肿瘤防治中心王峰教授对JUPITER-06研究进行了亮点解读，她表示："晚期食管鳞癌患者一线标准治疗多采用以铂类为基础的化疗方案，但临床获益有限，迫切需要新的药物和治疗方案来延长患者的生存期。而JUPITER-06研究彻底打破了该领域多年停滞不前的治疗格局。

研究显示，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合含铂化疗让更多晚期食管鳞癌患者获得了更好的生存获益，其中中位总生存期（mOS）大幅延长至17个月，对比对照组单纯化疗延长了6个月，疾病进展或死亡风险降低42%，且无论患者PD-L1表达如何，均可获益。在安全性方面，在化疗基础上加入特瑞普利单抗进行治疗，未发现新的安全性信号。"

值得一提的是，JUPITER-06的研究成果还曾多次获得国际学术界的认可，包括获得国际顶尖肿瘤学杂志《Cancer Cell》（影响因子：31.743）发表，并以口头汇报形式荣登欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2021）和癌症免疫治疗学会年会（SITC 2021），这是"中国方案"在国际学术舞台上的又一次精彩呈现。

此外，基于JUPITER-06研究，"特瑞普利单抗+顺铂+紫杉醇"这一疗法还获得《2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）食管癌诊疗指南》和《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》"双"推荐，将为中国晚期食管鳞癌患者带来更好的生存获益。

不忘初心 患者需求驱动前行力量

以往国际上以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂的适应症开发主要围绕欧美主流病症，像食管癌这类亚洲高发瘤种的新药研发则相对缓慢。作为本土创新药企，君实生物积极携手中国专家学者，大胆探索创新，不断拓宽免疫疗法在本土高发瘤种新适应症上的应用，旨在满足中国患者长期未被满足的临床需求。

君实生物联席首席执行官李聪先生表示："我们很高兴拓益®能够在晚期食管鳞癌一线治疗领域获批新适应症，为更广泛的患者带来我们的肿瘤免疫疗法，其中也包括过往对于免疫检查点抑制剂疗效有限的PD-L1低表达肿瘤患者。关于拓益®的创新还在谱写。我们前瞻性布局了多元化的研究探索，使拓益®在食管癌中的临床探索进一步前移，是最早布局食管癌新辅助治疗的国产抗PD-1单抗之一，有望为中国乃至全球的食管癌患者带来更多获益！"

在海外市场方面，特瑞普利单抗用于治疗食管癌已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），有助于加快推进该药物在美国的临床试验及上市注册的进度。

君实生物全球研发总裁邹建军博士表示："君实生物持续关注国人中高发，且临床急需治疗的瘤种。除了特瑞普利单抗，公司正在同步开发近40款基于新平台、新靶点的抗肿瘤新药，致力打造出具有协同互补效应的研发管线。我们非常期待继续与中国专家携手，为患者提供更多效果更好、花费更优的治疗选择，同时也为全球肿瘤治疗领域贡献‘中国答案'和‘中国方案'。"

关于食管癌

食管癌是消化道领域最常见的恶性肿瘤之一。据统计，2020年中国的食管癌新发病例数高达32万，死亡病例数达到30万，均占到全球的一半以上，发病率和死亡率分别位居国内所有恶性肿瘤中的第五和第四位[1][2]。食管鳞癌和腺癌是食管癌的两种主要组织学亚型，中国患者以食管鳞癌为主要亚型，约占总体发病率的90%[3]。对于晚期食管鳞癌患者，当前一线标准治疗多采用以铂类为基础的化疗方案，但临床获益有限，5年总生存率不足20%，迫切需要新的药物和治疗方案来延长患者的生存期[4]。

关于特瑞普利单抗注射液（拓益®）

特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。本品获批的第一个适应症为用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有3项适应症纳入《2021年药品目录》。2021年2月，特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。2021年4月，特瑞普利单抗获得NMPA批准，用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。2021年11月，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得NMPA批准。2022年5月，特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗的新适应症获得NMPA批准。此外，特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会（CSCO）黑色素瘤诊疗指南》、《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》、《CSCO鼻咽癌诊疗指南》、《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》、《CSCO食管癌诊疗指南》及《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》推荐。

2021年3月，特瑞普利单抗用于晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗被NMPA纳入突破性治疗药物程序。2021年12月，特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得NMPA受理。在国际化布局方面，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得FDA授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定。

特瑞普利单抗自2016年初开始临床研发，至今已在全球开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究，积极探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、肾癌等适应症的疗效和安全性，与国内外领先创新药企的联合疗法合作也在进行当中，期待让更多中国以及其它国家的患者获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由超过50项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。

凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单抗NMPA上市批准、国产抗PCSK9单抗NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，目前正在中美两地开展多项Ib/II期临床试验。

自2020年疫情爆发之初，君实生物迅速反应，与国内外科研机构及企业携手抗疫，利用技术积累快速开发了多款治疗COVID-19的创新药物，积极承担中国制药企业的社会责任。其中包括：国内首个进入临床阶段并参与全球抗疫的新冠病毒中和抗体埃特司韦单抗（JS016）于2021年在超过15个国家和地区获得紧急使用授权，新型口服核苷类抗新冠病毒药物VV116（JT001）已进入国际多中心III期注册临床研究阶段，以及其他多种类型药物，持续为全球抗疫贡献中国力量。

目前君实生物在全球拥有两千八百多名员工，分布在中国上海、苏州、北京和广州，以及美国旧金山和马里兰。

参考资料：https://mp.weixin.qq.com/s/4RIkPA1b5CXzSio3r3ydUg