相比于反应条件严苛、高能耗的Haber-Bosch工艺，电催化NRR过程可在常温常压下进行，并且可以选择水作为氢的来源，因而极具重要的科学研究价值和工业化应用的可行性。但是，氮气非偶极、低溶解度等特点使其难以吸附在催化剂表面并被活化，并且反应位点更倾向于被水分解产生的质子所占据。由于电催化反应发生在电极-电解液界面处，因此表界面工程是提高催化剂性能重要的手段之一。其中，采用有机配体对催化剂表面进行修饰是表界面工程调节催化活性的有效方式之一。然而，催化剂表面有机配体浓度对催化性能的影响尚不明晰，并且催化剂表面活性氢的覆盖度与有机配体之间的协同效应对NRR性能的影响仍需要进一步的探究。 

为此，固体所科研人员通过气相水热法与低温热解方法相结合的方式，制备了一系列正十二烷硫醇修饰的铑基催化剂（Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-x，x代表热解时间），并在室温条件下将其用于电催化合成氨性能的研究。研究表明：热解时间为0.5 h时， Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-0.5催化剂具有最优的NRR性能，在-0.2 V （vs. RHE）电位下，0.1 M Na₂SO₄溶液中，氨产率为121.2 ± 6.6 μg h^-1 cm^-2（或137.7 ± 7.5 μg h^-1 mg_Rh^-1），法拉第效率为51.6±3.8%。适中的正十二烷硫醇覆盖度既可以有效抑制析氢过程（HER），也可以很好地促进NRR过程。同时理论计算模拟结果显示，电解液中的质子还原为活性氢（H^*）的过程优先于氮气的吸附过程，活性氢会在催化剂的表面形成高H^*覆盖度。当正十二烷硫醇修饰后，降低了催化剂表面H^*覆盖度，进而降低了NRR过程决速步骤的能垒，表面H*覆盖度与有机配体修饰的协同作用增强了催化剂NRR性能。该工作对于设计和开发在温和条件下高效NRR电催化剂提供了新的合成思路。 

该项工作得到了国家自然科学基金和安徽省自然科学基金青年项目的支持。 

文章链接：https://www.sciopen.com/article/10.1007/s12274-022-4585-y

图1. （a）Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-x催化剂的制备示意图。（b）Rh(I)-SC₁₂H₂₅/CFC、Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-0.5、Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-1.0、CFC电极分别在Ar和N₂饱和的0.1 M Na₂SO₄溶液中的LSV曲线；Rh(I)-SC₁₂H₂₅/CFC、Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-0.5、Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-1.0电极在不同电位下氨生成（c）产率；（d）法拉第效率；（e）Rh@SC₁₂H₂₅/CFC-0.5在-0.2 V过电位下循环反应10次对应的产率、法拉第效率、阴极电流。 

 图2. （a）Rh(111)；（b）Rh(111)@SC₁₂H₂₅上NRR过程吉布斯自由能图；（c）HER过程吉布斯自由能图；（d）不同氢覆盖度下N₂加氢能垒；（e）氢覆盖度示意图。 

参考资料：http://www.hf.cas.cn/xwzx/jqyw/202206/t20220622_6464621.html