厄贝沙坦分散片主要用于原发性高血压以及合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

双鹤利民自2018年启动该药品的一致性评价工作，于2020年5月8日向国家药监局提交一致性评价申请，2020年5月14日获得受理通知书，并于2021年5月24日获得国家药监局批准通过一致性评价，也是作为分散片剂型首家通过。截至公告日，双鹤利民就该药品开展一致性评价累计研发投入人民币673.05万元(未经审计)。

厄贝沙坦片，由法国赛诺菲公司研制，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局(EMA)批准，于1997年9月30日获得美国食品药品管理局(FDA)批准，并于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准。赛诺菲公司生产的厄贝沙坦片在欧洲和美国的商品名分别为APROVEL和AVAPRO。

双鹤利民生产的剂型为厄贝沙坦分散片。根据米内网数据显示，2020年厄贝沙坦口服制剂整体销售总额为21.93亿元。厄贝沙坦口服制剂国内包含普通片、分散片和胶囊剂，其中普通片11家、分散片3家、胶囊剂5家。

结合医疗和城市零售数据，厄贝沙坦口服制剂国内销售额排名前五分别是：赛诺菲50.26%，浙江华海15.06%，瀚晖制药10.84%，江苏恒瑞医药7.25%，扬子江北京海燕药业3.63%。另双鹤利

民占比3.60%，排名第六位。其中销售前五厂家均为普通片。双鹤利民该药品2020年销售收入为8,439万元。