这是一个好药新药不断造福患者的时代。2001到2010年这十年里，美国FDA平均每年批准22.9款新药。而在2011到2020年，这一数字猛增到40.3款，增幅超过75%。自2015年医改以来，中国每年获批的创新药数量同样呈现井喷：医改次年，中国总共批准了7款创新药。到了2018和2019年，中国每年获批的创新药数量分别为54和53款。

我们高兴地看到，这些数字实实在在转化成了生的希望。癌症免疫疗法可以让一些本已无药可治的患者“十年无癌”，创造生命奇迹；现有的丙肝疗法已能在短短2-3个月内，以90%以上的成功率治愈所有主要类型的丙肝；基因疗法也能矫正罕见遗传病患者体内的突变，让他们过上正常人生……研究报告说，现在研发一款新药，平均需要十年时光和22亿美元的成本。这值吗？值！

这是一个充满突破，未来可期的时代。回顾21世纪的诺奖名单，RNA干扰、诱导干细胞技术、癌症免疫疗法、氧感知通路均已在临床得到应用，改变全球病患的生活。而CRISPR基因编辑技术等最新突破，也正迈入人体临床试验的关键环节，有望在不久后带来惊喜。

展望未来，细胞和基因疗法或将在数十年后成为主流，从难治的疾病名单上划去一个又一个的名字；蛋白降解疗法和寡核苷酸疗法有望解决致病蛋白的“不可成药”难题，取得崭新突破；而DNA编码化合物库、人工智能预测蛋白结构等新兴技术也将变革新药的开发过程，颠覆性地找到更多原本难以找到的药物分子。十年磨一剑。一个个科学的尤里卡时刻，终将造福人类健康！

这也是药明康德随时代共同成长，共同进步的时代。20年前，药明康德只有4名员工，只有一间650平方米的实验室，连最简单的通风橱都要自己亲手打造。如今，我们在全球已有超过25000位“药明人”，拥有29个研发生产基地全球赋能平台，承载着30多个国家，4100多家合作伙伴的研发创新项目。

在这20周岁的生日里，我们尤其要感谢合作伙伴们对药明康德的信任。在与伙伴们的一路携手中，我们的赋能平台为无数“首个”尽了一份力：首个无需干扰素就能高效治愈丙肝的直接抗病毒药物、首个优先在中国获批的“first-in-class”创新药、首个以中国药品上市许可持有人制度上市的创新药、首个在美国获批的中国原创抗癌新药……没有你们，也就没有今天的药明康德。这些新药能够造福全球病患，我们与有荣焉。

不忘初心，方得始终。我们期望下一个20年，每一名有志于新药研发的勇者，都能走出自己的辉煌；每一个创新的点子，都能绽放出耀眼的光芒；让我们一道，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想！