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东北师范大学化学学院毕锡和教授课题组在《Chem》上发表最新研究成果

来源:东北师范大学      2020-07-31
导读:近日,在学校重点学科建设规划支持下,东北师范大学有机化学重点学科方向取得新进展,化学学院毕锡和教授课题组在化学领域国际重要期刊《Chem》(IF = 19.735)发表题为“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics(烷烃的位点选择性C–H键苄基化反应)”的研究论文,这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

烷烃是大宗的石油化工产品,其合成利用具有极高的研究价值,然而,由于烷烃碳氢键(Csp3−H)的内在惰性及各种Csp3−H键的键能差异小,导致反应不发生或者选择性差,因此,简单烷烃C−H键的精准转化是石油化工产业获得重大突破的瓶颈问题,也是当前合成化学最具挑战性的课题之一。多年来,毕锡和课题组致力于银催化有机合成与理论研究,取得了一系列创新性研究结果,成为银催化领域的重要推动者(Acc. Chem. Res. 2020, 53, 662)。近期,他们在银催化烷烃的区域选择性官能化方向取得了新突破,解决了donor型金属卡宾难以与烷烃发生分子间反应的问题,成功利用银催化实现了磺酰腙作为重氮前体与烷烃3º C−H键的选择性插入反应。这一研究具有如下特点:这是首例donor型金属卡宾对烷烃Csp3−H键的分子间选择性插入反应,解决了donor型卡宾反应活性低、难以与烷烃反应的问题;无需引入导向基团,对3º C−H具有高选择性;弱配体提高了银卡宾反应活性并抑制了重氮化合物二聚,为后续研究提供了理论指导;银催化剂用量低,反应操作简单、安全高效,能够克级规模合成,具有应用前景。

Z. Liu, S. Cao, W. Yu, J. Wu, F. Yi, E. A. Anderson, X. Bi,* Chem 2020, online.

青年教师刘兆洪和博士生曹姗姗为共同第一作者,毕锡和教授为通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委员会、吉林省科技厅以及中央高校科研业务费等相关基金资助。


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