欢迎来到化学加!萃聚英才,共享化学!化学加,加您更精彩!客服热线:400-8383-509

化学加_合成化学产业资源聚合服务平台

齐鲁工业大学陈建宾教授团队在国际顶级化学期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表文章

来源:齐鲁工业大学      2020-03-26
导读:陈建宾团队利用“推拉效应”和“离域作用”,实现了环境友好条件下电化学产生氮中心自由基(NCR)。通过改变电极材料进而控制电流密度,高选择性的实现脱氢C-N键与N-N键的偶联反应。基于此,高效合成了一系列吡啶[1,2-a]苯并咪唑和四芳基肼骨架衍生物,具有广泛的通用性。初步的机理研究和密度泛函理论(DFT)计算揭示了可能的反应途径。

3月23日,齐鲁工业大学(山东省科学院)化工学院陈建宾教授团队在国际顶级化学期刊《Angew. Chem.Int. Ed.》上发表了题为“Tunable ElectrochemicalC-N versus N-N Bond Formation of Nitrogen-Centered Radicals Enabled byDehydrogenative Dearomatization: Biological Applications”(https://doi.org/10.1002/anie.202001510)的文章。文章被遴选为VIP文章,在该期刊中只有不到5%的稿件能获此殊荣。学校(科学院)研究生吕士德与韩孝新为该文章共同第一作者,陈建宾为唯一通讯作者,齐鲁工业大学(山东省科学院)为唯一单位。期刊2019年影响因子为IF=12.257。


  


陈建宾团队利用“推拉效应”和“离域作用”,实现了环境友好条件下电化学产生氮中心自由基(NCR)。通过改变电极材料进而控制电流密度,高选择性的实现脱氢C-N键与N-N键的偶联反应。基于此,高效合成了一系列吡啶[1,2-a]苯并咪唑和四芳基肼骨架衍生物,具有广泛的通用性。初步的机理研究和密度泛函理论(DFT)计算揭示了可能的反应途径。


  


生物活性测定表明,吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物具有抗微生物活性和对人类癌细胞的细胞毒性。化合物21表现出良好的光化学性质,具有较大的斯托克斯位移(约130 nm),已成功应用于亚细胞成像。该电化学策略的成功实现将显著刺激NCRs在有机合成和相关生物医学领域的发展。


 研究成果的发表,表明陈建宾教授团队在该领域的研究已达到国际先进水平,为学校(科学院)和学院赢得了国际声誉,进一步巩固了校(院)化学学科ESI世界排名前1%的地位。



声明:化学加刊发或者转载此文只是出于传递、分享更多信息之目的,并不意味认同其观点或证实其描述。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 电话:18676881059,邮箱:gongjian@huaxuejia.cn