欢迎来到化学加!萃聚英才,共享化学!化学加,加您更精彩!客服热线:400-8383-509

化学加_合成化学产业资源聚合服务平台

JACS:光催化的串联环化反应轻松构建官能团化吲哚啉和四氢喹啉
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-24

近日,德国海德堡大学(Heidelberg University)A. Stephen K. Hashmi课题组利用光介导的串联环化反应实现了广泛存在于药物和天然产物中官能团化吲哚和四氢喹啉的合成,产...

青岛科技大学高分子学院张振秀团队在聚酰胺超临界发泡领域取得新进展
【前沿科技】 青岛科技大学 2024-05-24

张振秀团队针对目前泡沫保温材料存在的难题,以具有良好的机械性能、高温耐性、耐磨性、抗化学腐蚀性和低摩擦系数的工程塑料PA12为基体,通过控制聚甲基丙烯酸甲酯PMAM含量及扩链改性,使PA发泡材料具有低...

湖南大学刘渊教授团队在Nature发文报道单芯片三维集成研究新进展
【前沿科技】 湖南大学 2024-05-23

湖南大学校物理与微电子科学学院刘渊教授团队报道了一种低温的范德华单芯片三维集成工艺。该研究成果以“Monolithic three-dimensional tier-by-tier integrati...

北京大学化学学院刘志博团队在《Nature》发文报道靶向共价放射性药物
【前沿科技】 北京大学 2024-05-23

近日,北京大学化学与分子工程学院应用化学系刘志博教授团队于《自然》杂志在线发表了题为“Covalent Targeted Radioligands Potentiate Radionuclide Th...

西湖大学邓力团队JACS:ppm级不对称弱键有机催化合成α-氨基膦酸酯
【前沿科技】 西湖大学 2024-05-22

α-氨基膦酸衍生物是一类重要的有机合成砌块,常见于各类具有抗病毒、抗菌和抗癌等生物活性的重要化合物结构中(图1a)。亮氨肽酶抑制剂的Phospholeucine,其(S)-对映体的活性比(R)-对映体...

国家纳米科学中心唐智勇院士Angew: 光催化甲烷转化实验设计与结果报道的最佳指南
【前沿科技】 化学加公众号 2024-05-21

在温和条件下通过光催化将甲烷高效转化为高附加值的化学品为能源储存和增值生产提供了一条可持续的路径。尽管这个领域受到持续关注,但在进行光催化甲烷转化的实验和相关性能的评价方面还缺少标准化的协议,导致该领...

Nat. Chem.:酚羟基“对位”到“间位”的异构化反应
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-20

近日,加拿大麦吉尔大学(McGill University)Jean-Philip Lumb课题组发展了通过相应的邻醌的区域选择性重氮化实现了酚羟基的“移位”。该方法直接利用简单易得的对位取代的苯酚合...

JACS:唐叶峰课题组和Dean J. Tantillo课题组合作,揭示全新的P=O键还原机制
【前沿科技】 清华大学 2024-05-20

近日,清华大学药学院的唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的Dean J. Tantillo课题组携手合作,在化学领域的权威期刊《美国化学会志》上发表了题为“Combined Computationa...

JACS:手性明确的多取代双环[1.1.0]丁烷的合成
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-17

近日,以色列理工学院Ilan Marek课题组报道了一种高度非对映选择性合成具有多达三个手性明确(stereodefined)的季碳中心和五个取代基的多取代双环丁烷(bicyclobutanes)的方...

五邑大学彭士勇课题组Org. Lett.:咪唑烷与双环[1.1.0]丁烷的偶极环加成反应
【前沿科技】 五邑大学 2024-05-16

偶极环加成反应是用来构建碳(杂)环化合物最方便、快捷的方式之一,也是近些年许多化学家热衷研究的热点之一。近些年来,五邑大学药学与食品工程学院彭士勇课题组一直致力于咪唑烷参与的环加成反应,相继实现了咪唑...

厦门大学陆钊洪课题组JACS:(−)-Bipolarolide D的全合成
【前沿科技】 化学加公众号 2024-05-16

近日,厦门大学化学化工学院的陆钊洪课题组报道了(−)-Bipolarolide D的首次对映选择性全合成,相关工作成果发表在了《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc)上。该合成的关键步骤包...

上海交大林厚文课题组与浙江大学张治针课题组Green Chem:光氧化还原活性羧酸无催化剂脱羧氘化反应
【前沿科技】 化学加公众号 2024-05-15

上海交通大学林厚文教授课题组与浙江大学张治针课题组合作,开发了一种无金属参与的脱羧氘化方法。该方法通过定制设计的光还原活性酸(PAC),既作为反应物又作为催化剂,避免了采用金属光催化剂的需求。该方法展...

Angew:吡啶鎓的对映选择性去芳构化反应
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-15

近日,柏林工业大学Martin Oestreich课题组报道了一种铜催化前手性三氟甲磺酸吡啶鎓(pyridinium triflates)与硅亲核试剂(由Si-B试剂中释放生成)的C4-选择性加成反应...

AM:通过前端开环复分解聚合实现工程热固性塑料的可再加工性
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-14

近日,伊利诺伊大学香槟分校Julian C. Cooper、Jeffrey S. Moore、Nancy R. Sottos、Randy H. Ewoldt团队揭示了工业上相关的聚烯烃热固性塑料的固有...

JACS:通过自由基串联策略发散式合成海洋天然产物Scabrolide A和Havellockate
【前沿科技】 西湖大学 2024-05-14

近日,西湖大学理学院胡鹏飞课题组(hulab.org)利用高效的自由基串联环化,通过一个共同中间体,完成两个天然产物scabrolide A和havellockate的发散式合成;并与浙江大学洪鑫课题...

西安石油大学张智平教授和武晓朦教授团队Angew:化学反应机理研究方面重要进展
【前沿科技】 西安石油大学 2024-05-13

化学反应中间体作为理解化学反应机理和动力学的瓶颈,长期以来备受关注。但是,反应中间体由于具有活性高、寿命短、信号低,采用传统的方法无法进行有效捕获,为此对化学反应机理研究带来了巨大的困扰。...

Ritter团队发完Science又发Nat. Catal.
【前沿科技】 化学加原创 2024-05-13

近日,德国马克斯·普朗克煤炭研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Josep Cornella和Tobias Ritter课题组发展了光/镍共催化富电...

广东药科大学徐丽副教授课题组在AFM和CEJ发表碳点抗菌研究成果
【前沿科技】 广东药科大学 2024-05-11

近日,广东药科大学医药化工学院徐丽副教授课题组在手性氨基酸碳点抗菌方面研究取得重要进展,研究成果以“D-cysteine-Derived Carbon Dots for Selective Discr...

实现药物分子低成本三氟甲基化,浙大莫一鸣团队研究成果登上Science
【前沿科技】 浙江大学 2024-05-11

近日浙江大学化学工程与生物工程学院百人计划研究员莫一鸣团队提出了阴离子屏蔽抑制传质的方法,逆转了热力学上的优先氧化顺序,采用光电催化技术实现了对三氟乙酸根的优先氧化并获得具有高附加价值的三氟甲基化产品...

北京大学雷晓光团队与合作者阐明离子通道蛋白TRPV4小分子抑制剂的结构药理学基础
【前沿科技】 北京大学 2024-05-10

瞬时感受器电位香草酸受体4(Transient Receptor Potential Vanilloid 4,TRPV4)是瞬时受体电位离子通道家族的成员之一,属于非选择性阳离子通道。TRPV4广泛分...